array CGH นวัตกรรมใหม่ล่าสุดเพื่อทารกในครรภ์ที่สมบูรณ์
ArrayCGH (Array-based comparative gemonic hybridization) นวัตกรรมทางการแพทย์ล่าสุด เพื่อตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมที่สามารถวิเคราะห์โครโมโซมได้คลอบคลุมครบทั้ง 23 คู่ และยังสามารถตรวจหาการขาดหายหรือเกินมาของชิ้นส่วนโครโมโซมขนาดเล็กได้ เพื่อนำไปสู่การวินิจฉัยโรคหรือความผิดปกติต่างๆสามารถเลือกตรวจสอบด้วย array CGH ได้ 2 ระยะ ระยะก่อนการตั้งครรภ์ เพื่อตรวจสอบจำนวนแท่งของโครโมโซมที่คลอบคลุมทั้ง 23 คู่ ของตัวอ่อน ทำให้สามารถเลือกตัวอ่อนที่มีคุณภาพดีที่สุดและมีจำนวนโครโมโซมปกติก่อนย้ายกลับสู่โพรงมดลูก ข้อดี - เพิ่มอัตราความสำเร็จการทำเด็กหลอดแก้ว - ลดอัตราการแท้ง - ลดอัตราการทำลายตัวอ่อนที่อยู่ในท้องที่ทำให้เกิดความรู้สึกผิดของผู้ให้กำเนิด เหมาะสำหรับใคร - คู่สมรสที่กำลังรับการรักษาด้วยวิธีการทำเด็กหลอดแก้ว - ผู้หญิงตั้งครรภ์ที่มีอายุมากกว่า 35 ปีขึ้นไปแต่ไม่เกิน 38 ปี - ผู้ที่ไม่ประสบความสำเร็จด้วยวิธีเด็กหลอดแก้วมากกว่า 2 ครั้ง - มีการแท้งโดยไม่ทราบสาเหตุ หรือมีการแท้งมากกว่า 3 ครั้ง ระยะก่อนคลอด โดยการเจาะน้ำคร่ำเพื่อตรวจหาการขาดหายไปของชิ้นส่วนโครโมโซมที่มีขนาดเล็กมาก เพื่อหาความผิดปกติของพันธุกรรม ข้อดี - ตรวจหาความผิดปกติของโรคพันธุกรรมได้มากกว่า 100 โรค - ลดโอกาสหรือความน่าจะเป็นที่ลูกน้อยเกิดมาผิดปกติ เช่น กลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม เหมาะสำหรับใคร - คุณแม่ที่กำลังตั้งครรภ์และมีอายุครรภ์ 16-18 สัปดาห์ - มีประวัติครอบครัว หรือเคยมีลูกที่มีความผิดปกติจากโรคพันธุกรรม - คู่สมรสที่เสี่ยงต่อการมีบุตรเป็นโรคเลือดจากธาลัสซีเมีย - ผู้ที่ต้องการความมั่นใจว่าทารกในครรภ์ปกติสมบูรณ์ "การป้องกันโรคต่างๆ ที่อาจเกิดขึ้นจากความผิดปกติทางพันธุกรรม เป็นสิ่งที่คุณพ่อคุณแม่ยุคใหม่ควรให้ความสำคัญ ผมแนะนำให้ปรึกษาแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ เพื่อพิจารณาความเหมาะสมในการเลือกเทคโนโลยีในการตรวจต่างๆ ให้สอดคล้องกับสภาวการณ์ของแต่ละท่านครับ" น.พ.บุญแสง วุฒิพันธุ์ แพทย์ผู้เชี่ยวชาญทางด้านภาวะผู้มีบุตรยากและผ่าตัดผ่านกล้องทางนรีเวช ปรึกษาเพิ่มเติมที่่ ศูนย์รักษาผู้มีบุตรยากสมิติเวช โทร.0-2711-8555 โรงพยาบาลสมิติเวช สุขุมวิท info@samitivej.co.th //www.facebook.com/SamitivejClub
Create Date : 17 สิงหาคม 2555 |
Last Update : 17 สิงหาคม 2555 8:54:36 น. |
|
1 comments
|
Counter : 1841 Pageviews. |
|
|