Group Blog
เมษายน 2556
>>
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
23 เมษายน 2556
หน้าหลักของGMP
All Blogs
HEPA FILTER
cleanroom
หมวด3 การผลิตยา
หมวด4 การผลิตยาปราศจากเชื้อ
หมวด5 การผลิตเภสัชเคมีภัณฑ์ที่่เป็นสารออกฤทธิ์
หมวด2 เครื่องมือและอุปกรณ์
หมวด1 บริเวณที่เกี่ยวกับการผลิตยา
หน้าหลักของGMP
การควบคุมเอกสาร
ข้อกำหนดทั่วไปของระบบการจัดการเอกสาร GMP
ประเภทของหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยา
เงื่อนไขในการพิจารณาออกหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยา
การตรวจประเมินสถานที่ผลิตยา
ข้อกำหนดด้านเครื่องมือและอุปกรณ์การผลิต
การควบคุมการบรรจุ 11 ข้อ
การควบคุมกระบวนการผลิต 7 ข้อ
สิ่งสำคัญในเรื่องของการผลิตสินค้าตามแนวทางของ GMP
การดำเนินการเกี่ยวกับวัตถุดิบ
ระบบเอกสารที่สำคัญและต้องจัดเตรียมมีดังนี้
ข้อกำหนดของ GMP เกี่ยวกับบุคลากร
หลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตและการบริหารงานคุณภาพ
ข้อกำหนดเกี่ยวกับการดำเนินการผลิต
หน้าหลักของGMP
หน้าหลัก
>GMP
การตรวจประเมินสถานที่ผลิตยาแผนปัจจุบันตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตยา
หมวด1 บริเวณที่เกี่ยวกับการผลิตยา
หมวด2 เครื่องมือและอุปกรณ์
หมวด3 การผลิตยา
หมวด4 การผลิตยาปราศจากเชื้อ
หมวด5 การผลิตเภสัชเคมีภัณฑ์ที่เป็นสารออกฤทธิ์
Create Date : 23 เมษายน 2556
0 comments
Last Update : 22 กันยายน 2556 17:56:55 น.
Counter : 1431 Pageviews.
Share
Tweet
ชื่อ :
Comment :
*ใช้ code html ตกแต่งข้อความได้เฉพาะสมาชิก
yaovarit
Location :
กรุงเทพฯ Thailand
[ดู Profile ทั้งหมด]
ฝากข้อความหลังไมค์
Rss Feed
Smember
ผู้ติดตามบล็อก : 33 คน [
?
]
New Comments
Friends' blogs
ป้ามด
ญามี่
lozocat
Paradijs
เนยสีฟ้า
KungyCremer
ตะวันสีชมพู
somjaidean100
ขุนพลน้อยโค่วจง
9george
Zairill
คนบ้า(น)ป่า
P_ปรัชญา
กิ่งฟ้า
ชมพร
lan un
cyberlifenlearn
Webmaster - BlogGang
[Add yaovarit's blog to your web]
Links
Bloggang.com
Pantip.com
|
PantipMarket.com
|
Pantown.com
| © 2004
BlogGang.com
allrights reserved.
ฝากข้อความหลังไมค์
Rss Feed
ผู้ติดตามบล็อก : 33 คน [