เชื่อเหลือเกินเพื่อนๆ แม่ๆ ทุกคนอยากให้ลูกของเราออกมาปกติ และครบ 32
ซึ่งในอดีตจะมีการคัดกรองเฉพาะในแม่ที่มีความเสี่ยงสูง เพื่อมองหาความผิดปกติทางพันธุกรรม
เช่น โรคดาวน์ซินโดรม ด้วยวิธีการเจาะน้ำคร่ำ โดยต้องให้คุณหมอเป็นคนสั่งตรวจ
เนื่องจากผลแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นได้ คือ ภาวะแท้งนั่นเองจ้า
แต่!! เดี๋ยวก่อนในปัจจุบัน มีการตรวจด้วยวิธีทันสมัยมากขึ้นเพื่อคัดกรองหาความ
ผิดปกติทางพันธุกรรม ด้วยวิธีการเจาะจากเลือดของคุณแม่ ซึ่งนับเป็นการตรวจแบบ 
Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT, นิฟ) 
หรือกล่าวง่ายๆก็คือการตรวจแบบไม่รุกรานคือ ไม่ต้องเจาะน้ำคร่ำ หรือตัดชิ้นเนื้อรก
ซึ่งในปัจจุบันเป็นที่ยอมรับ และผลมีความน่าเชื่อถือ
ทำให้ไม่พบภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นได้นั่นเองค่ะ



ก่อนถึงเวลาที่จะต้องตัดสินใจว่าจะเลือกตรวจ NIPT ด้วยวิธีไหนดี
บริษัทไหนดี อยากให้เพื่อนๆไปทำความรู้จักเทคนิคคร่าวๆของแต่ละวิธีก่อนจ้า

 

การตรวจหาความผิดปกติพื้นฐานที่ทั้ง 2 วิธีทำได้
ได้แก่ ความผิดปกติของโครโมโซมที่มีเกินมาของคู่ที่ 13 , 18 , 21 , X และ Y ค่ะ
ส่วนของการตรวจเพิ่มเติมของการขาดหายไปของ DNA ในปริมาณเล็กน้อย
           (Microdeletions) นั้น แนะนำเพื่อนๆปรึกษาคุณหมออีกครั้งจ้า

สำหรับในเรื่องของราคานั้นขึ้นอยู่กับเราเลือกว่าจะตรวจพิเศษขนาดไหนค่ะ และส่งทำผลเลือดในประเทศไทย🇹🇭 หรือส่งไปต่างประเทศ✈ ด้วยจ้า 
(ถ้าเป็นห้องแลปในไทยใช้เวลาไม่นานค่ะประมาณ 1 สัปดาห์
แต่หากต่างประเทศอาจใช้เวลาถึง 2สัปดาห์เลยจ้า)
เห็นไหมคะว่า มีหลายแบบมากๆ ของแอดมินเองนั้นเลือกส่งโดยแบบ Panorama 
เลือกตรวจละเอียดทุกอย่าง
และส่งอเมริกาจ้า ในส่วนของค่าใช้จ่ายนั้นทางโรงพยาบาลจะ
ให้ติดต่อกับบริษัทเพื่อจ่ายเงินโดยตรงค่ะ


*หมายเหตุ ราคานี้อาจมีความแตกต่างกันแต่ละโรงพยาบาลนะคะ
ลองสอบถามทางกับโรงพยาบาลที่เพื่อนๆฝากครรภ์อีกครั้งจ้า
(เนื่องจากเป็น Option ในการตรวจเพิ่มเติมทำให้มีค่าใช้จ่ายเพิ่มนอกเหนือจากทุกสิทธิ์ค่ะ)



ระหว่างนี้ก็นั่งเช็คอีเมล์ทุกวันเลยค่ะ เพราะผลจะส่งมาให้ทางอีเมล์ของเรา
และทางโรงพยาบาลอีกชุดหนึ่ง หลังจากที่รอคอยด้วยความตื่นเต้นมาประมาณ 12 วัน
ในที่สุดหลังจาก refresh หน้าอีเมล์รัวๆ ก็มีผลส่งมาค่าาาา

แต่น...แตน...แต๊นนน



ไม่มีผลใดจะมีค่าไปกว่าผลรายงานว่า "ความเสี่ยงในการเกิดโรคที่ส่งตรวจต่ำในทุกโรค" ค่ะ
และยิ่งไปกว่านั้นได้ "ลูกชาย"👶 ค่าาา 



หวังว่า content นี้จะเป็นประโยชน์ต่อเพื่อนๆในการตัดสินใจเลือกตรวจหาความผิดปกติทางโครโมโซมเพิ่มเติมนะคะ แต่อย่างไรก็ตามการตรวจยังมีรายละเอียดอีกมากมาย เพื่อนๆลองฟังจากคุณหมอที่ให้การดูแลอีกครั้งจ้า

 

ขออนุญาตเพื่อนๆไปหาชุดสำหรับ "อาตี๋น้อย" ก่อนนะคะ
ฝากเพื่อนๆไปกดไลค์เพจ FB : https://www.facebook.com/evrtevrt.blog กันด้วยนะค่า ^*^