|
หนึ่งในวิธีที่จะช่วยให้ผู้ที่เกิดภาวะมีบุตรยากอุ่นใจในการมีลูกได้มากขึ้นก็คือ การตรวจพันธุกรรมของตัวอ่อน (Preimplantation Genetic Testing: PGT) ซึ่งเป็นการตรวจวิเคราะห์ดีเอ็นเอของตัวอ่อนก่อนการฝังตัวในมดลูก เพื่อคัดกรองความผิดปกติทางพันธุกรรมต่างๆ เช่น โรคทางพันธุกรรมแบบด้อย โรคทางพันธุกรรมแบบเด่น และโรคทางพันธุกรรมเชิงซ้อน เป็นต้น แต่ทำไม่การตรวจพันธุกรรมของตัวอ่อนถึงมีความสำคัญ ในบทความนี้เรามีข้อมูลควรรู้ของผู้ที่กำลังอยู่ในขั้นตอนการเตรียมตัวมีบุตรมาฝากกัน ติดตามกันได้เลย 
ประโยชน์มากมายของการตรวจพันธุกรรมของตัวอ่อน 1. ช่วยลดความเสี่ยงในการเกิดโรคทางพันธุกรรม การตรวจพันธุกรรมของตัวอ่อน สามารถช่วยคัดกรองตัวอ่อนที่ผิดปกติทางพันธุกรรมออกไปได้ ทำให้โอกาสในการเกิดโรคทางพันธุกรรมในทารกลดลงอย่างมาก จึงสามารถช่วยลดความกังวลใจของพ่อแม่ที่มีความเสี่ยงในการถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรมให้บุตร 2. เพิ่มโอกาสการตั้งครรภ์ที่ประสบความสำเร็จ การตรวจพันธุกรรมของตัวอ่อน สามารถช่วยเพิ่มโอกาสการตั้งครรภ์ที่ประสบความสำเร็จได้ เนื่องจากสามารถเลือกตัวอ่อนที่ปกติที่สุดในการฝังตัวในมดลูก ทำให้โอกาสในการตั้งครรภ์สำเร็จและอัตราการรอดชีวิตของทารกหลังคลอดสูงขึ้น 3. ช่วยลดค่าใช้จ่ายในการรักษาโรคทางพันธุกรรม ช่วยป้องกันไม่ให้ทารกเกิดมาพร้อมกับโรคทางพันธุกรรม ซึ่งหากทารกเกิดมาพร้อมกับโรคทางพันธุกรรม อาจต้องได้รับการรักษาพยาบาลอย่างต่อเนื่อง และอาจทำให้ครอบครัวต้องเสียค่าใช้จ่ายสูงในการรักษาในระยะยาว 4. ช่วยให้พ่อแม่เตรียมตัวรับมือกับลูกที่เป็นโรคทางพันธุกรรม หากตรวจพบตัวอ่อนที่ผิดปกติทางพันธุกรรม พ่อแม่สามารถเตรียมตัวรับมือกับลูกที่เป็นโรคทางพันธุกรรมได้ เช่น หาข้อมูลเกี่ยวกับโรค เตรียมความพร้อมด้านจิตใจ และวางแผนการรักษา ประเภทของการตรวจพันธุกรรมของตัวอ่อน โดยทั่วไปแล้วการตรวจ PGT จะมีด้วยกัน 2 ประเภทหลักๆ ได้แก่ -
PGT-A หรือ Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy เป็นการทดสอบความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมในเซลล์ตัวอ่อน โดยสามารถตรวจพบความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมได้ 2 ประเภท ได้แก่ -
ภาวะโครโมโซมเกิน (Triploidy) เกิดจากตัวอ่อนมีโครโมโซมเกิน 1 ชุด เช่น แทนที่จะมีโครโมโซม 23 ชุด ตัวอ่อนอาจมีโครโมโซม 24 หรือ 25 ชุด เป็นต้น ภาวะนี้มักส่งผลให้เกิดการแท้งบุตร หรือทารกเสียชีวิตหลังคลอด -
ภาวะโครโมโซมขาด (Monosomy) เกิดจากตัวอ่อนมีโครโมโซมขาดไป 1 ชุด เช่น แทนที่จะมีโครโมโซม 23 ชุด ตัวอ่อนอาจมีโครโมโซม 22 ชุด เป็นต้น ภาวะนี้มักส่งผลให้ทารกเกิดมาพร้อมกับความพิการทางร่างกายหรือสติปัญญา -
PGT-M หรือ Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disease เป็นการทดสอบความผิดปกติของยีนเดี่ยวในเซลล์ตัวอ่อน โดยสามารถตรวจพบความผิดปกติของยีนได้หลายชนิด เช่น โรคธาลัสซีเมีย โรคซิสติกไฟโบรซิส เป็นต้น ก่อนตัดสินใจตรวจพันธุกรรมของตัวอ่อน ควรพิจารณาถึงปัจจัยเหล่านี้ด้วย -
ความเสี่ยงในการถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรม พ่อแม่ควรประเมินความเสี่ยงในการถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรมให้กับบุตร โดยพิจารณาจากประวัติครอบครัว ประวัติการเจ็บป่วย และผลการตรวจสุขภาพ -
ค่าใช้จ่ายในการตรวจและการรักษา การตรวจ PGT มีค่าใช้จ่ายสูง รวมถึงค่าใช้จ่ายในการรักษาโรคทางพันธุกรรมหากตรวจพบความผิดปกติในลูก -
ความคาดหวังของพ่อแม่ พ่อแม่ควรพิจารณาความคาดหวังในการมีบุตรว่าต้องการบุตรที่สมบูรณ์แบบหรือไม่ หากคาดหวังสูงเกินไป อาจทำให้ผิดหวังหากตรวจพบความผิดปกติในตัวอ่อน
| Create Date : 11 มกราคม 2567 |
| Last Update : 11 มกราคม 2567 16:44:33 น. |
|
0 comments
|
| Counter : 177 Pageviews. |
 |
|
