|
ช่างภาพถ่ายรูปของ "กลุ่มคนป่วยในโรคหายาก" เพื่อกระตุ้นให้คนอื่นๆ เข้าใจมากขึ้น (n˘v˘)¬
โรคส่วนใหญ่ที่พบเจอ อาจเป็นเรื่องง่ายที่จะอธิบายให้คนอื่นๆ ฟังว่าอาการของคุณเป็นอย่างไร
หรือมีการรักษาเพื่อให้หายป่วยได้อย่างไร
แต่สำหรับคนที่ป่วยเป็นโรคหายาก หรือโรคที่มีข้อมูลเกี่ยวกับการรักษาน้อยมาก
มักเป็นเรื่องที่ค่อนข้างลำบากใจที่จะอธิบายอาการให้คนอื่นๆ เข้าใจได้อย่างง่ายดาย
Ceridwen Hughes ช่างภาพผู้เชี่ยวชาญด้านการถ่ายภาพและวิดีโอ
จึงตัดสินใจทำผลงานเกี่ยวกับผู้ป่วยด้วยโรคที่ยังไม่เป็นที่รู้จัก
เพื่อให้ผู้คนตระหนักและหันมาเรียนรู้เกี่ยวกับผลกระทบที่พวกเขา
รวมถึงครอบครัวของผู้ป่วยต้องเผชิญ
ลูกๆ สามคนของ Toni
ได้รับผลกระทบจากโรค Niemann Pick Disease (โรคเผาผลาญผิดปกติ) ▼
Jack ถูกวินิจฉัยว่าเป็นโรคกล้ามเนื้อเจริญผิดเพี้ยนเหตุพันธุกรรม ตั้งแต่อายุ 2 ขวบ ▼
หากไม่ผ่านการทดลองตัวยา Trial Maddox อาจไม่มีชีวิตรอดมาจนทุกวันนี้ ▼
Lizzie ถูกวินิจฉัยว่า
เป็นโรคที่เกิดจากการเสื่อมของระบบประสาทส่วนกลางและสมอง ตอนอายุ 16 ปี
ตอนนี้เธออายุ 26 ปี และได้รับการดูแลที่บ้าน ▼
Lucy โรคเส้นเอ็นหย่อนแต่กำเนิด ▼
Eddie ได้รับผลกระทบจากอาการชักกระตุกในทารก
และสิ่งเดียวที่ช่วยเขาได้ คือสารจำพวกกัญชาที่เรียกว่า CBD ▼
Jonathan ผู้คอยดูแลน้องๆ
และดูว่าพวกเขาจะได้รับผลกระทบจากโรคฮันติงตันอย่างไร ▼
Meliz ต้องได้รับการถ่ายเลือดทุกสามสัปดาห์ ▼
Barbara ป่วยเป็นโรค MS และบางครั้งอาการนี้ทำให้เธอรู้สึกเมา ▼
การมีลูกกับผู้ป่วยภาวะ SMA อาจทำให้ชีวิตของคุณมีการเปลี่ยนแปลงครั้งใหญ่ ▼
โปรเจคภาพถ่าย Beauty of Rare คือการถ่ายภาพของเหล่าผู้ป่วยในโรคที่หาได้ยาก
มานำเสนอในแง่มุมที่สะท้อนให้เห็นถึงผลกระทบที่เกิดขึ้น
พร้อมเรื่องราวที่ผู้ป่วยแต่ละคนที่อยากจะบอกเล่า
แม้โปรเจคนี้จะไม่ทำให้ผู้ป่วยหายป่วยหรืออาการดีขึ้น
แต่ก็สามารถช่วยให้คนที่รู้สึกโดดเดี่ยว หรือรู้สึกแปลกแยกจากสังคม
สามารถทำลายกำแพงและกลับมาอยู่ร่วมกันได้อีกครั้ง ที่มา: https://www.boredpanda.com/rare-diseases-stories-the-beauty-of-rare-ceridwen-hughes/?cexp_id=10998&cexp_var=0&_f=trending
| Create Date : 03 สิงหาคม 2561 |
|
0 comments |
| Last Update : 23 สิงหาคม 2561 15:01:55 น. |
| Counter : 539 Pageviews. |
|
 |
|
(เต็ม)
(เต็ม)
(เต็ม)
(เต็ม)
(เต็ม)
ฝากข้อความหลังไมค์
Rss Feed
ผู้ติดตามบล็อก : 142 คน [
